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產(chǎn)品中心簡要描述:小鼠戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒采用雙抗一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)(ELISA),用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD 值),與CUT OFF值相比較,從而判定標(biāo)本中戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)的存在與否。
產(chǎn)品介紹
品牌 | 軒澤康 | 規(guī)格 | 96T,48T |
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供貨周期 | 現(xiàn)貨 | 主要用途 | 僅用于科學(xué)研究,不得用于臨床 |
應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,化工,生物產(chǎn)業(yè),農(nóng)業(yè),綜合 | 保質(zhì)期 | 6個(gè)月 |
保存條件 | 2-8℃ | 檢測方法 | 雙抗一步夾心法 |
檢測波長 | 450nm | 實(shí)驗(yàn)儀器 | 酶標(biāo)儀 |
特色服務(wù) | 免費(fèi)代測,支持定制 |
試劑的準(zhǔn)備:
20×洗滌緩沖液的稀釋:蒸餾水按1:20稀釋,即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。
洗板方法:
1. 手工洗板:甩盡孔內(nèi)液體,每孔加滿洗滌液,靜置1min后甩盡孔內(nèi)液體,在吸水紙上拍干,如此洗板5次。
2. 自動(dòng)洗板機(jī):每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。
小鼠戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒組成:
名稱 | 96孔配置 | 48孔配置 | 備注 |
微孔酶標(biāo)板 | 12孔×8條 | 12孔×4條 | 無 |
陰性對(duì)照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
陽性對(duì)照 | 0.5mL | 0.5mL | 無 |
檢測抗原-HRP | 10mL | 5mL | 無 |
20×洗滌緩沖液 | 25mL | 15mL | 按說明書進(jìn)行稀釋 |
底物A | 6mL | 3mL | 無 |
底物B | 6mL | 3mL | 無 |
終止液 | 6mL | 3mL | 無 |
封板膜 | 2張 | 2張 | 無 |
說明書 | 1份 | 1份 | 無 |
自封袋 | 1個(gè) | 1個(gè) | 無 |
小鼠戊型肝炎病毒IgM(HEV-IgM)ELISA試劑盒操作步驟:
1. 從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔,陰、陽性對(duì)照孔中加入陰性對(duì)照、陽性對(duì)照各50μL;
3. 待測樣本孔加待測樣本50μL;
4. 隨后陰、陽性對(duì)照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗原100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液,靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。
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