【腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）簡介】：BDNF是神經(jīng)營養(yǎng)素家族的成員，與典型的神經(jīng)生長因子有關。神經(jīng)營養(yǎng)因子存在于大腦和周邊地區(qū)。作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)和外周神經(jīng)系統(tǒng)的某些神經(jīng)元，幫助支持現(xiàn)有神經(jīng)元的生存，并鼓勵新神經(jīng)元和突觸的生長和分化。

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒用前仔細閱讀說明書，本公司酶聯(lián)免疫試劑盒只能用于研究用途，不得用于臨床診斷。本試劑盒用于測定血清、血漿、組織及相關液體樣本中相關含量（相關樣本包括：血清、血漿、尿液、胸腹水、灌洗液、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清、組織勻漿等樣本）。

檢測原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預先包被腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（BDNF）呈正相關。用酶標儀在450nm 波長下測定吸光度（OD 值），計算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：

1.  血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細胞刺激，收集血液后，3000轉離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2.  血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉離心30分鐘取上清。

3.  細胞上清液：3000轉離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4.  組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉離心10分鐘取上清。

5.  保存：如果樣本收集后不及時檢測，請按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

大鼠腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)ELISA試劑盒操作注意事項：

1.      嚴格按照規(guī)定的時間和溫度進行溫育以保證準確結果。所有試劑都必須在使用前達到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。

2.      洗板不正確可以導致不準確的結果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過程中不要讓微孔干燥掉。

3.      消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。

4.      底物顯色液應呈無色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍的底物液不能使用。

5.      避免試劑和標本的交叉污染以免造成錯誤結果。

6.      在儲存和溫育時避免強光直接照射。

7.      平衡至室溫后再打開密封袋以防水滴凝聚在冷板條上。

8.      任何反應試劑不能接觸漂白溶劑或漂白溶劑所散發(fā)的強烈氣體。任何漂白成分都會破壞試劑盒中反應試劑的生物活性。

9.      不能使用過期產(chǎn)品。

10.   如果可能傳播疾病，所有的樣品都應管理好，按照規(guī)定的程序處理樣品和檢測裝置。

說明：

1.      由于現(xiàn)有條件及科學技術水平尚不能對所有供貨商提供的所有原料進行全面的鑒定與分析，本產(chǎn)品可能存在一定的質量技術風險。

2.      最終的實驗結果與試劑的有效性、實驗者的相關操作以及當時的實驗環(huán)境密切相關，請務必準備充足的標本備份。

3.      不同批次的同一產(chǎn)品可能會有少許差別，如：檢測限、靈敏度以及顯色時間等，請依據(jù)試劑盒內(nèi)說明書進行實驗操作，網(wǎng)站電子版說明書僅作參考。

4.      只有全部使用本試劑盒配套試劑才能保證檢測效果，不能混用其他制造商的產(chǎn)品。只有嚴格遵守本試劑盒的實驗說明才會得到最佳的檢測結果。

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