人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA檢測試劑盒組成：

試劑的準備：20×洗滌緩沖液的稀釋：蒸餾水按1：20稀釋，即1份的20×洗滌緩沖液加19份的蒸餾水。

洗板方法：

1.  手工洗板：甩盡孔內液體，每孔加滿洗滌液，靜置1min后甩盡孔內液體，在吸水紙上拍干，如此洗板5次。

2.  自動洗板機：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。

人腺病毒抗原(ADV-Ag)ELISA檢測試劑盒操作步驟：

1.  從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。

2.  設置陰、陽性對照孔和樣本孔，陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照各50μL；

3.  待測樣本孔加待測樣本50μL；

4.  隨后陰、陽性對照孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。

5.  棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復洗板5次（也可用洗板機洗板）。

6.  每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

7.  每孔加入終止液50μL，15min內，在450nm波長處測定各孔的OD值。

實驗中問題解答：

【檢測的結果沒有吸光度值或吸光度值很低】

可能造成的原因：1.使用的試劑盒已過有效期 2. 沒有充分回溫、孵育的溫度太低

上海軒澤康生物為您解答：建議更換有效期以內的試劑盒，使用同一批次試劑盒內的內容物并嚴格按照說明書步驟進行操作。在實驗操作的整個過程中仔細觀察恒溫箱的溫度。

【吸光度值偏高】

可能造成的原因：孵育溫度過高，反應時間過長。

上海軒澤康生物為您解答：建議調整孵育環(huán)境的溫度，如無法調整室內溫度請將顯色時間適當縮短，控制反應時間。

【陰性樣本的吸光度值低】

可能造成的原因：酶標板孔中的試劑未充分的混和

• 96T/48T人殺菌肽LL-37(LL-37)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人磷酸二酯酶3A(PDE3A)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T人集落刺激因子3(CSF-3)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人抗繆勒管激素(AMH)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人堿性磷酸酶(ALP)活性試劑盒 ELISA檢測
• 96T/48T人極低密度脂蛋白(VLDL)ELISA檢測試劑盒
• 96T/48T人(MIP-3α/CCL20)ELISA試劑盒 定量檢測
• 96T/48T人生長分化因子5(GDF5)科研ELISA試劑盒
• 96T/48T人生長分化因子15(GDF15)ELISA試劑盒 定量
• 96T/48T人糖類抗原(CA125)ELISA試劑盒 定量檢測