科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒

簡(jiǎn)要描述：科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒靈敏度高、效果穩(wěn)定、實(shí)驗(yàn)效果好的特點(diǎn)。我司長(zhǎng)期與各大高校、醫(yī)院、科研單位保持合作關(guān)系，歡迎廣大客戶咨詢訂購(gòu)！

更新日期：2024-11-14
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產(chǎn)品介紹

品牌	軒澤康	純度	100
貨號(hào)	XZK-11216	規(guī)格	96T,48T
供貨周期	現(xiàn)貨	主要用途	課題研究,科研檢測(cè)
應(yīng)用領(lǐng)域	醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品,生物產(chǎn)業(yè),制藥	保存條件	2-8℃
保質(zhì)期	六個(gè)月	檢測(cè)方法	雙抗體一步夾心法
實(shí)驗(yàn)儀器	酶標(biāo)儀	樣本類型	樣本不能含疊氮鈉（NaN3）
靈敏度	zui低檢測(cè)濃度小于10mg/mL	特色服務(wù)	免費(fèi)代測(cè)，支持定制

上海軒澤康生物有限公司擁有各式各樣的ELISA檢測(cè)試劑盒共市場(chǎng)選擇如：人ELISA試劑盒、豚鼠ELISA試劑盒、兔ELISA試劑盒、豬ELISA試劑盒、小鼠ELISA試劑盒、植物ELISA試劑盒、昆蟲(chóng)ELISA試劑盒、大鼠ELISA試劑盒等等，總有一款適合使用需求。

檢測(cè)原理：試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)（ELISA）。往預(yù)先包被可溶性多糖（SSP）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測(cè)抗體，經(jīng)過(guò)溫育并洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過(guò)氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的可溶性多糖（SSP）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm 波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度（OD 值），計(jì)算樣品濃度。

樣品收集、處理及保存方法：

1. 樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因?yàn)榀B氮鈉（NaN3）是辣根過(guò)氧化物酶（HRP）的抑制劑。

2. 標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行。

3. 植物萃取液或其它相關(guān)樣本：請(qǐng)1000 x g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)。

4. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒操作注意事項(xiàng):

1. 使用前室溫平衡20分鐘。從冰箱取出的濃縮洗滌液會(huì)有結(jié)晶，這屬于正?，F(xiàn)象，水浴加熱使結(jié)晶溶解后再使用。

2. 實(shí)驗(yàn)中不用的板條應(yīng)立即放回自封袋中，密封（低溫干燥）保存。

3. 濃度為0的S0號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品即可視為陰性對(duì)照或者空白；按照說(shuō)明書(shū)操作時(shí)樣本已經(jīng)稀釋5倍，最終結(jié)果乘以5才是樣本實(shí)際濃度。

4. 嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)中標(biāo)明的時(shí)間、加液量及順序進(jìn)行溫育操作。

5. 所有液體組分使用前充分搖勻。

科研植物可溶性多糖(SSP)ELISA檢測(cè)試劑盒使用指南：

步驟一：從冷藏環(huán)境中取出試劑盒，室溫放置30分鐘以確保所有試劑穩(wěn)定。

步驟二：根據(jù)待測(cè)樣本數(shù)量決定所需的板條數(shù)，把剩余的板條密封放回冰箱。

步驟三：分別設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔、空白孔、待測(cè)樣品孔（為避免實(shí)驗(yàn)誤差，保證準(zhǔn)確性，建議設(shè)置復(fù)孔）。

步驟四：依照標(biāo)準(zhǔn)品的順序分別加入50ul的標(biāo)準(zhǔn)品溶液于空白孔中，空白對(duì)照孔加入50ul的蒸餾水。齊譽(yù)孔加入50ul的待測(cè)樣本。

步驟五：標(biāo)準(zhǔn)品孔、待測(cè)樣本孔各孔加入100ul的酶標(biāo)溶液（空白對(duì)照孔除外）。

步驟六：酶標(biāo)板用封板膜密封后放入濕盒于37℃恒溫孵育1小時(shí)。

步驟七：洗板。用稀釋后的洗滌液注滿每孔，靜置15~30秒，充分清洗酶標(biāo)板5次，用吸水紙拍干

步驟八：各孔分別加入底物A、底物B 50ul（不用吹打）

步驟九：37℃避光反應(yīng)10-15分鐘，加入50ul終止液

步驟十：在450nm波長(zhǎng)讀取各孔的OD值

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